免费新生儿疾病检查
新生儿疾病筛查是通过物理和生物学手段来筛查出生后新生儿先天性疾病。包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、新生儿各种遗传代谢病、新生儿听力筛查和新生儿耳聋基因芯片筛查。免费新生儿疾病筛查包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、新生儿听力筛查和新生儿耳聋基因芯片筛查。
(一)新生儿甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)
1、新生儿甲状腺功能减低症(CH)是由于先天性甲状腺功能发育迟缓，不能产生足够的甲状腺素，致使包括大脑内的人体器官发育受阻，出现以呆傻为主要表现的发育落后。
2、苯丙酮尿症(PKU)是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶，致使人体不能代谢苯丙氨酸，造成人体器官特别是大脑受损，严重影响孩子的智力。
3、这两种疾病如能通过新生儿疾病筛查及时发现，及早诊断和治疗，
患儿的发育大多可达到正常同龄儿童的水平，不会留下残疾。
4、最佳采血时间为出生后72小时至7天内，并充分哺乳，最好不要超过出生后20天。
(免费筛查机构:鄢陵具有资质的分娩机构)
(二)免费新生儿听力筛查:
由于一些原因可致新生听力系统发育受损从而造成先天性听力功能降低，可导致发育障碍，进而导致先天性聋哑。新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力障碍、开展早期诊断和早期治疗的有效措施，以减少听力障碍对语言发育和其它发育的影响，促进儿童健康发展的有力保障。正常新生儿应在出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者及漏筛者于42天内均应进行双耳复筛，未通过复筛的婴儿需在3个月龄内到省卫健委指定的听力障碍诊疗机构进一步确诊。
(免费筛查机构:鄢陵县具有资质的分娩机构)
(三)免费新生儿耳聋基因筛查:
通常耳聋都是有常规体检或父母观察发现，但这些方法无法及时发现迟发性耳聋和药物性耳聋高危个体，如果在两岁以后才被发现，则错过了儿童语言快速发育的时期，延误了康复的最佳时机。耳聋基因的检测能够在新生儿期发现导致耳聋的高危因素，并在早期对携带这种基因突变的患儿进行干预和生活指导，促使他们听力和语言功能的健康发展，减少对语言发育和其他神经精神发育的影响，做到聋而不哑，极大地改善这部分人群的生活质量。
筛查方法:采集新生儿足底血
筛查时间:出生后新生儿，最好和新生儿疾病筛查一起采血，以免二次采血。
(免费筛查机构:鄢陵县具备资质的分娩机构)
